Więcej kobiet będzie w stanie uzyskać dostęp do badań genetycznych raka piersi-dlaczego to ma znaczenie

Wcześniej pracownicy służby zdrowia zalecali kobiety, które miały rodzinną historię niektórych nowotworów (takich jak piersi i jajnik), przeprowadzają badanie oceny ryzyka w kierunku mutacji BRCA. Teraz nowe wytyczne uwzględniają jeszcze kilka czynników. Każda kobieta, która ma przodki związane z mutacjami genów BCRA lub ma rodzinę lub osobisty Historia nowotworów piersiowych, jajników, jajowodów lub otrzewnowych należy oceniać pod kątem ryzyka za pomocą „krótkiego rodzinnego narzędzia oceny ryzyka”, według grupy zadaniowej. Jeśli ocena jest pozytywna, kobietom zaleca się uzyskanie testów genetycznych dla mutacji genów. Jeśli te wyniki są pozytywne, powinny one otrzymać poradnictwo genetyczne. Z drugiej strony kobiety, których historia osobista lub rodzinna nie jest związana z żadnym z wyżej wymienionych czynników ryzyka nie Zalecane w celu regularnego badania oceny ryzyka w kierunku mutacji BRCA.

„Kobiety często przeceniają i nie docenia ryzyka genetycznego [raka piersi].„-Mary Jane Minikin, MD

IMO, im więcej badań, tym lepszy i został ostatnio badany pod kątem raka okrężnicy po całkowicie zdrowym przyjacielu w moim wieku zdiagnozowano przerzutowy raka okrężnicy, który byłby wyleczony, gdyby wcześnie złapał mnie-co mnie zastanawiało, dlaczego te oczywiste zalecenia nie były jeszcze w miejscu. Zgodnie ze stwierdzeniem grupy zadaniowej zaufanie do ważności tego rodzaju testów genetycznych wzrosło dopiero od ostatniego zestawu zaleceń w 2013 r. Stąd nowe wytyczne.

Ponadto ustawa o niedrogiej opiece nakazuje, aby przewoźnicy ubezpieczeniowi pokryli zapobiegawcze badania i testy związane z BRCA dla osób spełniających kryteria zaleceń grupy zadaniowej ds. Usług zapobiegawczych Stanów Zjednoczonych. Z rozszerzonymi zaleceniami od org, więcej osób, które mogą potrzebować tych pokazów, będzie mogło je zdobyć bez konieczności ustalania całego rachunku.

Nie jestem pewien, czy historia Twojej rodziny jest potencjalnie problematyczna? OB/Gyn Mary Jane Minkin, MD, mówi, że to normalne. „Kobiety często przeceniają i nie docenia ryzyka genetycznego” - mówi. „Niektóre kobiety wejdą i powiedzą mi, że mają silną rodzinną historię raka piersi-i jest to drugi kuzyn. Ale drugi kuzyn--żadna inna historia rodziny nie dałaby nas na polecenie polecenia genetycznego badania przesiewowego."

Jeśli to nie jest niepokojące połączenie, co jest? „Czerwone flagi, o których można szczególnie pomyśleć, to: krewni pierwszego stopnia, siostra, córka-z rakiem piersi-i powinienem również dodać raka jajnika…… członek rodziny płci męskiej z rakiem piersi i dziedzictwo żydowskie Ashkenazi”-wyjaśnia. (Mutacja występuje częściej wśród mieszkańców dziedzictwa żydowskiego aszkenazi, z szacunkowym wskaźnikiem jednego na 40 osób.) Inne nowotwory-bez względu na rak trzustki, rak prostaty i czerniaki-są również związane z genem BRCA, więc jeśli bliski członek rodziny ma jeden z tych nowotworów, warto poradzić sobie z lekarzem. „A jeśli sama kobieta miała raka piersi lub jajnika, powinna omówić testy genetyczne ze swoim onkologiem, jeśli nie zostało już omówione”, dr Dr. Minkin dodaje.

Minkina wsuwa się również w PSA, czyli to dobry sposób na zmniejszenie ryzyka genetyki raka piersi. „Większość kobiet nie ma pojęcia, że ​​picie dwóch kieliszków wina dziennie zwiększa ryzyko uzyskania raka piersi” - mówi. Na szczęście „trzeźwy picie” to wreszcie…

Udowodniono, że więcej dobrych wiadomości o nowej zielonej przestrzeni obniżają ryzyko raka piersi. Codziennie może również spożywać pewną liczbę porcji owoców i warzyw; tutaj, magiczna liczba.